GuruHealthInfo.com

Prevladujoči in recesivni alelov kromosomov. Avtosomalne dominante dedovanje

V vsakem paru, kromosomi

, imenujemo homologne, eden podedoval od matere in enega - od svojega očeta. Homologne kromosome imajo podobne gene, ki se imenuje alelov. Če sta oba alela identična, je organ opredeljen kot homozigotna za ta gen. Če se alelov razlikujeta, potem je ta organ imenuje heterozigotna.

ko alelov različni in kažejo znake kodiran s spremenjeno ali "mutiranih" alelov, je takšna kršitev imenuje prevladujoč. Ko sta alelov drugačna in funkcija normalnih alelov maske manifestacija "mutiranih" alelov, je takšna kršitev imenuje recesivno. Da bi se klinično očitne recesivno patologijo, morata biti oba alela biti "mutant."

Avtosomalne dominante dedovanje

znanje lastnosti Dedovanje je avtosomna dominantna in avtosomna recesivna bolezni je pomembno za tiste, ki preživijo ultrazvok prenatalni diagnozi. Kršitve avtosomne ​​dominant tipom ponavadi pojavijo v prisotnosti heterozigotno obliki. So prav tako vpliva na moške in ženske.

te spremembe imajo stopnja sprememb značilnosti izražanja, ki se manifestacija lahko povezano z naraščajočo starostjo. Avtosomno dominantna bolezen običajno spremlja izdelavi okvarjene beljakovine ali zmanjšana morfološki razvoj. V tem primeru je eden alel kodira normalno strukturo proteina in drugi (mutacije) - patološko.

alelov kromosomov



Na sliki je shematsko dokazali Dedovanje je avtosomno dominantna bolezen. Recimo, da ima oče patološkega gen in ker je bolezen avtosomno dominantna, bo trpijo zaradi nje. Polovica njegovih otrok bo podedoval nenormalno gen in drugo polovico - normalno, kot vsi otroci zdrava mati prenaša normalne gene.

Video: Kako grah Mendel nam pomagali razumeti genetike

Zato je 50% otrok starši bo imela nenormalno gen in sorodne bolezni, in polovica vseh otrok ne bo zdrav.

več redki ko oba starša trpi avtosomno dominante dedovanje bolezni, kot je, na primer, v ahondroplazij, bo potekalo takole. V tem primeru, ne samo oče prenaša patološki genov polovico svojih otrok, ampak tudi mati. Tako bo bolezen trpi polovica vseh otrok.

Video: 3 Vrste dedovanja v izpit iz biologije

Četrtina otrok prejemajo nenormalno gen od obeh matere in od očeta in je homozigotna za to, kar je pogosto smrtno nevarno stanje, ker če oba starša trpijo ahondroplazij, to vodi v nastanek bolezni ploda podobno ahondrogenez. Preostala četrtina vseh otrok bo prejel normalen gen od obeh očeta in matere, in se bo popolnoma zdrav.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný