Prevladujoči in recesivni alelov kromosomov. Avtosomalne dominante dedovanje
V vsakem paru, kromosomi
Vsebina
ko alelov različni in kažejo znake kodiran s spremenjeno ali "mutiranih" alelov, je takšna kršitev imenuje prevladujoč. Ko sta alelov drugačna in funkcija normalnih alelov maske manifestacija "mutiranih" alelov, je takšna kršitev imenuje recesivno. Da bi se klinično očitne recesivno patologijo, morata biti oba alela biti "mutant."
Avtosomalne dominante dedovanje
znanje lastnosti Dedovanje je avtosomna dominantna in avtosomna recesivna bolezni je pomembno za tiste, ki preživijo ultrazvok prenatalni diagnozi. Kršitve avtosomne dominant tipom ponavadi pojavijo v prisotnosti heterozigotno obliki. So prav tako vpliva na moške in ženske.
te spremembe imajo stopnja sprememb značilnosti izražanja, ki se manifestacija lahko povezano z naraščajočo starostjo. Avtosomno dominantna bolezen običajno spremlja izdelavi okvarjene beljakovine ali zmanjšana morfološki razvoj. V tem primeru je eden alel kodira normalno strukturo proteina in drugi (mutacije) - patološko.
Na sliki je shematsko dokazali Dedovanje je avtosomno dominantna bolezen. Recimo, da ima oče patološkega gen in ker je bolezen avtosomno dominantna, bo trpijo zaradi nje. Polovica njegovih otrok bo podedoval nenormalno gen in drugo polovico - normalno, kot vsi otroci zdrava mati prenaša normalne gene.
Video: Kako grah Mendel nam pomagali razumeti genetike
Zato je 50% otrok starši bo imela nenormalno gen in sorodne bolezni, in polovica vseh otrok ne bo zdrav.
več redki ko oba starša trpi avtosomno dominante dedovanje bolezni, kot je, na primer, v ahondroplazij, bo potekalo takole. V tem primeru, ne samo oče prenaša patološki genov polovico svojih otrok, ampak tudi mati. Tako bo bolezen trpi polovica vseh otrok.
Video: 3 Vrste dedovanja v izpit iz biologije
Četrtina otrok prejemajo nenormalno gen od obeh matere in od očeta in je homozigotna za to, kar je pogosto smrtno nevarno stanje, ker če oba starša trpijo ahondroplazij, to vodi v nastanek bolezni ploda podobno ahondrogenez. Preostala četrtina vseh otrok bo prejel normalen gen od obeh očeta in matere, in se bo popolnoma zdrav.
- Avtosomno recesivno dedovanje. -X vezano dedovanje
- Stopnje mejoze in razvoj zarodnih celic. Prvi mejotskih delitev
- Nadzor izobraževanje imunoglobulinov lahkih verig. Geni lahkih verig protiteles
- Alelne variante imunoglobulina G. Geni težke verige IgG
- Razlike variabilne regije protitelesa. Spremenljivka imunoglobulin podskupina
- Učinek na fenotip genske aktivnosti. Alelne determinante protiteles
- Alelne nalepke protiteles. Alelna izključitev protitelesa
- Glavni kompleksnih histokompatibilnih geni. Struktura glavnih kompleksnih genov
- Genetsko vtisnjenje in DNA metilacije pri regulaciji intestinalne funkcije
- Juvenilni revmatoidni artritis. razlogi
- Ureditev folikulogeneze. Preoblikovanje rastnega faktorja beta (TGF-b)
- Kdo bi bil kot otrok?
- Genetske motnje, ki vodijo do neplodnosti pri ljudeh
- Primerne "kandidatke geni« in meta-analiza pri ugotavljanju alelov tveganja
- Posredno diagnozo genetske bolezni. Natančnost molekularno diagnostiko možnih virov napak.
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Splošna načela za medicinsko genetiko
- Pseudohypoparathyreosis: simptomi, vzroki, zdravljenje, simptomi
- Gen anomalija protrombinski 20.210 g / A
- Faktor Leiden