Krvavitve, ki jih poškodbe krvnih žil povzroča

Žilne bolezni strjevanja krvi pojavijo zaradi poškodbe krvnih žil, običajno spremlja petehije, purpure in modrice, vendar, razen kot dedna hemoragične teleangiektazijo, le redko povzroči resne izgube krvi. Krvavitve se lahko pojavijo zaradi pomanjkanja vaskularnih in perivaskularno kolagena v primeru Ehlers-Danlosovemu sindroma. Znaki testov za hemostazo v vaskularnimi motnjami strjevanja krvi so običajno v normalnem območju. Pri večini primerov diagnoza je bila ustanovljena na podlagi kliničnih znakov, vendar je v nekaterih primerih potrebno posebne študije.

Video: Zdravljenje BPH kirurški laserskega sistema GreenLight

Autoeritrotsitarnaya preobčutljivost (Gardner-Diamond sindrom)

Autoeritrotsitarnaya preobčutljivost - je redka bolezen, ki se pojavi samo ženske. To je značilno lokalne bolečine in bolečin žgočim krvavitev (ehimoza) izhaja predvsem na okončinah.

Autoeritrotsitarnaya preobčutljivost običajno pojavi v belih žensk v stanju čustvenega stresa ali trpijo za sočasno psiho-nevrotičnih motenj. Videz ekhimozah spremlja huda bolečina pojavi nenadoma in brez razloga, ali pa po poškodbi ali operaciji. Krvavitev se lahko pojavijo na različnih delih telesa, navadno v tistih krajih, kjer je bila škoda že prej. Kazalniki analize koagulacije sistem normalno.

Ženske z autoeritrotsitarnoy preobčutljivosti intradermalno injekcijo 0,1 ml avtolognih eritrocitov ali membrane (STROMA) bolečina vzrok, otekanje ali induracija na mestu injiciranja. To kaže, da je penetracija rdečih krvnih celic v tkivu povezane s patogenezo purpura. Večina bolnikov je tudi videti, povezane akutne psychoneurotic simptomov.

Diagnoza temelji na primerjalni študiji daje intradermalno injekcijo avtolognih eritrocitov in lokacij drugo injiciranje (brez rdečih krvnih celic) za 24 do 48 ur po njeni upravi. Praske, ki se lahko zaplete razlago rezultatov preskusov, ki jih je mogoče preprečiti s težko mestu injiciranja bolnikov.

Zdravljenje je terapevtski in psihiatrično intervencijo.

Dysproteinemia povzročajo žilno purpura

Kroženje nenormalnih proteinov v krvi, običajno v obliki protiteles, lahko poveča krhkost žil in povzročajo purpura.

Amiloidoza spremljajo amiloida v krvnih žil v koži in podkožnega tkiva, ki lahko povečajo krhkost žil, kar povzroči purpura. Pri nekaterih bolnikih, je koagulacijski faktor X absorbira amiloid adsorbatsii (adsorbirane) in njegova kri ne zadoščajo več, vendar je to pomanjkljivost običajno ni vzrok za krvavitev. Pomembna klinična značilnost amiloidoze je periorbitalni purpura, ali vijolični izpuščaj, ki se razvije pri bolnikih po netrombotsitopenicheskih mehko božal kože. Pri večini bolnikov se v serumu opaziti povišane ravni prostih lahkih verig imunoglobulinov. Diagnozo izvedemo s pomočjo tkiva biopsijo (npr dvolomnost ko obarvamo maščevju in Kongo rdeče).

Cryoglobulinemia spremlja oborimo generacija imunoglobulinov, ko se plazemski med pretokom skozi subkutanih okončin tkiva kože in ohladimo. Monoklonska imunoglobulini, VValdenstromovega makroglobulinemija tvorjen na ali multipli mielom, včasih obnašajo kot cryoglobulins tudi obnašajo IgM IgG imunskih kompleksov, ki izhajajo iz določenih kroničnih infekcijskih bolezni, najpogosteje pri hepatitisu C Cryoglobulinemia lahko povzroči tudi vnetje majhnih žil, ki ga spremlja purpura. Cryoglobulins lahko diagnosticiramo v krvni laboratorijskih testov.

Gipergammaglobulinemicheskaya purpura je vaskulitisih purpure, ki prizadene predvsem ženske. Ponavljajoče področja otipljive malih hemoragičnih lezije nastanejo pri nižjih nog. Te spremembe pusti majhne rjave lise. Pri večini bolnikov, ti simptomi spremljajo osnovno imunološki bolezni. Analize kažejo na povečanje poliklonalno IgG.

hiperviskozni sindrom običajno pojavi na izrazito zvišanih plazemskih koncentracij IgM in lahko povzroči tudi purpura in druge oblike neobičajne krvavitve (npr čezmernim lok) pri bolnikih z Waldenstromovo makroglobulinemijo. Izrazito povečanje drugi imunoglobulini (zlasti IgA in lgG3) lahko povezana tudi s povečano sindrom viskoznosti.

purpura simplex

Purpura simplex predstavlja modrice zaradi povečane krhkosti plovil.

Purpura simpleks je zelo razširjena. Vzroki in mehanizmi njenega nastanka še ni znan. Purpura simpleks lahko heterogena skupina bolezni ali preprosto pravilo za to.

Običajno se pojavi pri ženskah. Modrice pojavijo na stegnih, zadnjici in ramenih ljudi brez kakršne koli prejšnje poškodbe. Druge neobičajne krvavitve je tam, vendar manjših poškodb je lahko prisoten tudi v družinskih članov. Huda krvavitev pojavi. število trombocitov, rezultati testov na funkcijo trombocitov, strjevanje krvi in ​​fibrinolize normalno.

Glede na neto-podplutbe zdravil bolnikom pogosto svetujemo, da se izogibajo jemanju aspirina in aspirinsoderzhaschih droge, vendar ni dokazov, da so modrice povezana ali pa so se pojavile zaradi uporabe teh zdravil.

Senilna (senilne) purpura

Senilna purpura povzroča poškodbe in se pojavi zaradi povečane krhkosti plovil s škodo, povzročeno vezivnega tkiva v dermis, ki izhajajo iz konstantne izpostavljenosti soncu, staranje in zdravil.

Senilna purpura običajno prizadene starejše ljudi, saj atrofija tkiva kože in krvnih žil postanejo bolj krhke. Pri bolnikih razvije vztrajen temno vijolične modrice, ki se pojavljajo na področju ravnanje roke in podlakti. Novi izbruhi pride brez predhodne poškodbe in zadržite za nekaj dni in oditi rjavkasto potemni zaradi odlaganja hemosiderin. To temnenje lahko hranimo tednov, mesecev, ali lahko postane trajna. Bolezni kože in podkožja površine tkiva prizadeta pogosto postane tanek in atrophied. Pripravki (npr kortikosteroidi, varfarin, aspirina, klopidogrela) lahko poslabša modrice. Ne bo zdravljenje odpravo škode. Čeprav neprijeten iz kozmetičnega vidika, ta bolezen ne vpliva na zdravje in ne gre za prekomerno krvavitev.