Poškodbe organ nefropatije

Te lahko povzročijo virusne in bakterijske infekcije, praživali, helminti, in avtoimunskih dejavnikov. Sekundarni nefropatije lahko pojavi ob sočasnem razpršenih bolezni vezivnega tkiva pri bolnikih z revmatoidnim artritisom, sistemskim lupus eritematozus, sistemski vaskulitis in drugih. Kolagenskih bolezni.
Pri bolnikih z nefropatijo v ozadju različnih izvorov pogosto razvijejo bolezni žilno trakta.
Očesni simptomatike v nefropatij ima običajno različne hude klinične manifestacije in ponavljanjem. Medsebojna med immunocomplex ledvic in očesnih poškodb žil trakta. Ta skupina bolezni nanaša tubulointersticijski nefritis, uveitis (Tina) in IgA nefropatije z uveitis.

Tubulointersticijski nefritis, uveitis (Tina)

Včasih se proces začne z episkleritis, ampak bolj pogosto z dvostransko (redko enostranski), ponavljajoča anteriorni uveitis z majhno polimorfna (redko z velikimi zaokroženo) in prosojni izločkov na roženice endotelija in simptom Tyndall. s pojavljanjem posteriorni synechia v otroštvu uveitis označen s steklu - vnetne celice in polimorfne cikličnih membrane brez vključuje ravno del ciliarnik in tvorba opacifikacija zadnje lečne ovojnice pod lečo. Ko generalizirana uveitis, poleg značilnih lezij v sprednjem delu očesa, fundusa definirano polimorfne multifokalna mala in srednje velikosti amelanotičnega rumenobele žarišča, in včasih - z difuzno makulopatije in mrežnice edema nevropatije (Prepišejo meja ONH et al.). V redkih primerih razvijejo pacienti te zadnje in periferni uveitis, centralno serozni retinopatije, subretinalna neovaskularni zdi idiopatsko membrano in angiitis in retinalne venske tromboze, bolezni Ilse Coates in retinitis. Angiitis vpliv predvsem na obod mrežnice in je značilen pojav pasov in podporno točko v teku krvavitve perifernih žilah. PAH v teh primerih razkriva extravasal izhodno fluorescein. Ob koncu postopka postinflammatory preretinal fibroze pogosto oblikujejo v makule regijo in zadnji odstop steklovine.
V nekaterih primerih so bolniki Tina skupaj z očesnih simptomov pokazala granulomi v kostnem mozgu in bezgavk (Dobrin je sindrom).

IgA nefropatija in stopnja nefropatije II-III v noseča

Očesni znaki bolezni so podobni Tini za in se pogosto pojavljajo v obdobju patološkega procesa, ko je bolnik brez znakov klinične manifestacije akutnih bolezni, ampak laboratorijskih testov ledvic kažejo kronično ali prikriti ledvično bolezen.

Video: spremenite barvo oči | Ritual | Imam !! TIN !!!

} {Modul direkt4

Očesne simptomi so različni: včasih razvije episkleritis, vendar bolj eno- ali obojestransko spredaj generalizirana uveitisa s ponavljajočim (4-5 poslabšanja na leto), za katere je značilno prosojna polimorfna roženice obori različne kaliber z istočasnim videz motnosti v posteriorni kapsulo leče in steklovine že v začetni akutni fazi razvoja. Postopek lahko vključeni steklasti. Včasih se pojavi ta posplošitev postopka pri nekaterih bolnikih fundusa pojavijo majhni in srednji lezij amelanotičnega rumenkasto bel prah, mrežnice edem v makule območju ali razvije periferna nevropatija uveitisa. Na koncu vnetnega procesa v fundusa lahko tvorimo preretinal fibroze. očesna bolezen pogosto obojestranski, za uveitis v nefropatij običajno podaljšana in huda pogosto ponavljajoča in težko zdraviti.
V laboratorijskih študijah opredeliti visoke ravni v hitrosti sedimentacije krvi eritrocitov, hiper- -globulinemiya (pogosto s povečanjem vseh razredih Ig), visoka stopnja obtoku imunskih kompleksov krioproteinemiya (cryoglobulins), depresija funkcionalno aktivnostjo T-limfocitov v RBTL- v urinu - giperproteinuriya.

glomerulonefritis

Očesnih simptomov kaže v akutni glomerulonefritis nekaj zoženje mrežnice krvnih žil in majhno dvostransko edem optični disk in en žarišča mehkih izcedkov s mrežnice krvavitve v trakovih (o uspešnem zdravljenju osnovne bolezni, te lezije izginejo).
Pri bolnikih s kronično glomerulonefritis razvija ledvic hipertenzijo in fundusa - hude poškodbe, ki spominjajo na spremembe v maligno obliko hipertenzije: V hujših primerih nekaj bledo ozadje fundus izkazale močno zoženih mrežnice arterij s simptomi Gvista in razširitev kota dichotomously ločuje arterije. Retinopatija pri bolnikih z obolenjem ledvic je povezan predvsem z albuminurijo - razvoj tako imenovane "albuminurichesky retinitis" žarišča "mehke" izločkov, ki tvori popoln ali nepopoln vrednost od "zvezd" v makule regiji v obliki radialno razporejenih plasmorrhages, raznolike oblike in vrednost. V hujših primerih lahko bolniki s hudo ledvično insuficienco, in visok krvni tlak dvigne vztrajno izrazit dvig intrakranialnega tlaka - obstaja prezasedenost optičnega diska v povezavi s retinopatije ledvičnega izvora, in brez večjih sprememb na mrežnici. Včasih eksudativne odstop mrežnice (v teh primerih, je prognoza ugodna, ne le na pogled, ampak za življenje bolnika).
Pri bolnikih z akutno in kronično odpovedjo ledvic, ki ga spremlja motenj sestavka elektrolita v krvi uremičnega zastrupitve in patoloških mrežnice sprememb pokazala upad Ardenskem do subnormalni vrednosti. V krvi teh bolnikov hiper- -globulinemiya, pogosto s povečanjem IgA in IgM, visoke vrednosti krožečega imunskih kompleksov, Cryo-proteinemiya, zmanjšana aktivnost limfocitov T z nespecifično mitogeni RBTL in visoko ESR v urinu. - Giperproteinuriya in drugih patoloških sprememb povezana z boleznijo ledvic.
Relativno ugodna prognoza z rednim opazovanjem ambulanti in z ustreznim zdravljenjem. Vsakih šest mesecev, je treba bolnike z anamnezo nefropatije in periodičnih uveitis se pregledajo kot Nefrolog in oftalmologu.