Zgodnja diagnoza tumorjev chiasmosellar regije

Zmanjšanje ostrine vida, lom nerazložljive državnih medijev preglednih oči in normalno fundusa (oftalmoskopom je treba opraviti z razširjene zenice), zahteva raziskovalnih področij pogled na bele in barvne predmetov (statični perimetriji, barva campimetry). Včasih se določi z absolutno in relativno centralno scotomas značilno retrobulbarnim nevritis. Optični nevritis - generično ime za veliko skupino bolezni z različno etiologijo in patogenezo.

Retrobulbarnim nevritis RAVNI označen s tremi glavnimi značilnostmi:

• in med pojavom patološkega procesa v vidnega živca zadaj zrkla v orbiti in kranialno votlino;
• Videz malih absolutnem kot v relativnem centralnih scotomas v vidnem polju pri normalni perifernih meja;
• Videz downlink optična atrofija (prizadete papillomacular snopi živčnih vlaken na manifestacijo svoje časovne atrofije).

Optika deluje nevritis kot manifestacija različnih bolezni vidnega živca, vendar je večina od vsega - bolezni centralnega živčnega sistema. Približno 5% bolnikov z optični nevritis je zgodnja manifestacija tumorjev chiasmosellar območja. Praksa kaže, da so oftalmologi slabo obveščeni o kliničnih manifestacij tumorjev chiasmosellar območju. To vodi do pozne diagnoze pogosto počasi rastočih tumorjev. Včasih retrobulbaren sindrom nevritis edini postopek manifestacija v velikem obsegu v kranialno votlino. Tumorji chiasmosellar regijo označen s postopnim zmanjšanjem ostrine vida in počasi povečuje področje sprememb prikaza.

} {Modul direkt4

Diagnozo tumorjev, in sicer hipofize tubercle Sella craniopharyngioma, optičnih chiasm - temeljiti na Očesna podatkov, nevrološke, endokrinološke in rentgenske aparate in rezultati računalnika in magnetno resonanco tomografijo. Zgodnja diagnoza in diferencialno diagnostiko tumorjev chiasmosellar območja pogosto predstavljajo zelo velike težave. Glede na relativno trajanje razmnoževanja downlink optičnih atrofijo je na prizadetem območju vidnega živca (5 mesecev v povprečju), atrofija ni mogoče pripisati obstoju prvih znakih patološkega procesa. Težko diagnosticirati izbruh ne chiasmal sindrom, in sindrom optični nevritis.
Pomembni diagnostični podatki, ki kažejo na obstoječo patologijo v vidnega sistema, je mogoče pridobiti s elektrofiziološke študije vidnega sistema. To povzroča povečanje v električnih očeh praga občutljivosti, zmanjšala labilnost optičnega živca, raztezek retinokortikalnogo čas, zmanjšanje amplitude vidnih evociranih potencialov, znižanje kritično frekvenco utripanja fuzije. Treba je opozoriti, da kljub občasnim znatno zmanjšanje resnosti makule elektroretinogramu ostaja normalna.
Večji del tumorjev lokaliziran v Sella chiasm in predstavljajo extracerebral tumor.

Ti vključujejo:

• hipofiznih tumorjev;
• tumorja dizembriogeneticheskoy narave (craniopharyngioma, holesteotomy);
• chiasm gliomov intrakranialnih deli optičnih živcev.

Posebna skupina meningiomas, ki vplivajo na vizualne poti na posameznih odsekih, so naslednji:

• meningiom tubercle Sella;
• kranioorbitalnye meningiom (meningiom glavni trakt kosti);
• meningiom optični kanal;
• meningiom v vohalne Fosse.