GuruHealthInfo.com

Restriktivno kardiomiopatijo

restriktivno kardiomiopatijo

Video: dilatativna kardiomiopatija. Simtomy, simptomi in metod zdravljenja

Pri bolnikih z restriktivno kardiomiopatijo in diastolični prekata disfunkcije z ohranjeno funkcijo sistoličnega dokaj hitro polnjenje levega prekata, in čeprav lahko pride do zastajanje tekočine, in smrtno nevarna pljučni edem, ki je srčna izhod pogosto dobro podprta zaradi kompenzacijskega tahikardijo, ki je plod normalno razvija in izid nosečnosti je običajno ugodno .

Vendar pa je ta skupina bolnikov ni enotna. V nekaterih družinah, obstaja prevladujoč dedovanje.
Čeprav so v nekaterih primerih je površinska spominja na skupaj stisnjen (prebadanja) perikarditisa, št primerjalno opaziti z zmanjšanjem: leftside diastolični tlak višji od desnega, ki pogosto povzroča pljučno hipertenzijo in trikuspidalne zaklopke refluks z razširitvijo na desni atrij. Na ehokardiogramov videti normalno perikardialni prostor.
Večina žensk z družinsko kardiomiopatijo ponavadi nosijo dober nosečnosti ali zaradi blage stopnje bolezni srca, ali zaradi dejstva, da velik motnje srčnega razvija šele v starosti. Če ne za to dejstvo, kot je kršitev bi postopoma izginil, razen za spontane mutacije, vendar pa otroci teh žensk bolezen se včasih zgodi prej, in je hujši.

Aritmogena desnega prekata kardiomiopatija


Ta diagnoza je pogosto določena pri moških kot pri ženskah, in zato so objavljeni podatki o nosečnosti, ki vključujejo te bolezni, je malo. aritmije lastnine poslabša v času nosečnosti, negotovo prihodnost in pomanjkanje objavljenih podatkov težko dajanje vsak nasvet v tej situaciji. Vse razen majhnega števila bolnikov, je dobro hemodinamični in bolnik z vsajenega srčnega spodbujevalnika-defibrilator, državi, ki je stabilen, lahko zadovoljivo nositi nosečnost. Pri odločanju so najpomembnejši prevladujoči dediščino in osebna zgodovina družine. Objavljeni primeri z atrijska undulacija, atrioventrikularni blok in embolično kapjo je zamenjevati z Republiko Kazahstan.

-X vezano kardiomiopatija




Za večino bolezni, povezane z kromosom X in spremlja kardiomiopatija, ženske prevozniki bodisi so popolnoma zdravi ali kršitve pa so se nekoliko izražena in nosečnost je varen.
Elektrokardiograma in Ehokardiografski spremembe pri ženskah z Duchennovo mišično distrofijo in Becker so podobne ustrezne spremembe v moških s temi motnjami, čeprav običajno izražena manj močno. To ponavadi visoko dextral R nožev in nožev Q globoko v vodi levega prekata, ki ga spremlja zmanjšanje mobilnosti zadnje stene levega prekata, kot je razvidno iz ehokardiogramov. Ženska nosilci mišično distrofijo, lahko Emery-Dreifuss razvijejo motnje prevodnosti in zahteva srčni spodbujevalnik implantacije.
Ženske prevoznik Fabry bolezen razvije blago obliko bolezni s kasnejšo nastopom in manifestacija bolezni je predvsem zadebelitev stene prekata, ki simulira hipertrofična kardiomiopatija. To je posledica kopičenja glikosfmgolipidi zaradi pomanjkanja encima galaktozidaze. Diagnozo je mogoče nastaviti z določitvijo števila imunotestom encima. Ponavadi ženske v rodni dobi trpijo zaradi bolezni, pomembnih odstopanj od srca ne kažejo.
Ženske, ki načrtujejo nosečnost, je treba posvetovati s specialistom v kliničnih genetike- mora embrioselektsii razmisliti.

bolezni osrčnika


Rahlo povečanje količine tekočine v perikardialnim votlini so opazili pri 40% žensk v tretjem trimesečju nosečnosti. Včasih izliv je bolj pomembno, vendar klinično ni razvidno, v kombinaciji z odvečno zastajanja tekočine in telesne mase.
Nobenega razloga ni, da mislim, da nosečnost vpliva na pogostost ali vrsto različnih bolezni osrčnika pri ženskah. Le redko v povezavi z nosečnostjo in literatura opisuje različne možnosti za posamezne primere. Akutna idiopatska perikarditis in perikardialne poškodbe pri avtoimunskih boleznih pojavljajo pogosteje in so najpogostejši vzrok velike količine tekočine v osrčnik.
Tamponada pojavlja redko idiopatske perikarditisa in se ponavadi kaže z bolečino v prsih in tipičnih sprememb EKG. Sistemski lupus eritematozus in drugih avtoimunskih bolezni so glavni vzrok perikarditisa in tamponada srca med nosečnostjo. V vsakem bolniku z tamponada, perikarditisa ali zoženje neznanega izvora, je treba izvesti avtoimunsko pregled. Stratifikacija aortne korena lahko povzroči srčno tamponada in nenadno smrt pogosteje kot pri starejših ženskah z multiplo nosečnosti in hipertenzijo, Marfanov sindrom, bikuspidalnym aortno zaklopko ali koarktacija aorte (vključno s tistimi, ki so opravili kirurško korekcijo koarktacija). To je posledica tanjšanja aortne stene med nosečnostjo.
Konstriktivnim perikarditis povzroča sistemski krvni zastoj in zadrževanje tekočine med nosečnostjo, vendar pljučna kongestija je redka težava. Srčno izhod se lahko trajno tahikardija, in diagnoza pogosto ne opravi. V blagih primerih, lahko določite podporne nogavice in zmerne odmerke diuretikov. Pri bolnikih, ki se ne odzivajo na zdravljenje z zdravili med nosečnostjo se lahko izvede perikardektomiya, vendar brez potrebe po operaciji srca bypass.
Večina perikardnega bolezni pri nosečnicah lahko vodi tudi v ne-noseča, vendar morate vedeti, da se lahko ob indometacin in visoke odmerke aspirina povzroči prezgodnje zaprtje duktusa arteriozusa pri plodu, in kolhicin je v nosečnosti kontraindiciran.

Video: Priljubljeni videoposnetki - kardiomiopatija & restriktivno kardiomiopatijo

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný