Hemoragični diateza in sindromov tvorita patologije označena s tendenco do krvavitve. Etiologija, patogeneza. Razlikovati dedno (družinsko) obrazec z dolgo, začenši z otroštvom in pridobljenimi motnjami strjevanja krvi v obliki žoge
Ledvična insuficienca. Temeljna funkcija ledvic (izločanje presnovnih proizvodov ,, ohranitvi nespremenljivosti tekočin in elektrolitov sestavka in kislinsko-bazično ravnovesje) z naslednjimi postopki izvesti: ledvičnega krvotoka, glomerularne filtracije
Hiperprolaktinemija sindrom galaktoreja, amenoreja pri ženskah in hipogonadizma pri moških. To se zgodi s povečanjem izločanja prolaktina ga hipofize. Etiologija in patogeneza
Hyperinsulinism (hipoglikemijo bolezen), bolezen označena z epizod hipoglikemije z absolutno ali relativno povečanje vrednosti insulina povzroča. Etiologija, patogeneza. Tumorji otočki Langerhansovih (inzulinomom), difuzno hiperravnini
Prirojene motnje spolnega differentsirovkizabolevaniya z kromosomskih nepravilnosti povzročajo. Patogeneza. Spol identitete spolne žleze genetsko določena in je odvisna od kombinacije dveh kromosomske Popovs x-kromosoma opredeliti žensko in kombinacijo x
Hipogonadizem (moški) -patologicheskoe stanje nezadostno izločanje androgenov povzroča. Etiologija prirojeno hipoplazija spolnih žlez, toksičnih, infekcioznih, sevanje njihove poraz, disfunkcijo hipotalamus-hipofiza sistema. patogen
Razvija se pogosto, približno 1 na 10 ženskah. Dejavniki tveganja: menopavzo pri starosti 50 let, ne ob rojstvu ali rojstvu prvega otroka v starosti, starejših od 30 let (incidenca je 3-krat bolj verjetno) - družinska zgodovina kaže na raka dojke v m
Anemija (anemija) zmanjšanje celotne količine hemoglobina v krvi, ki je, razen za akutno izgubo krvi je označena z zmanjšanimi nivoji hemoglobina na enoto volumna krvi. V večini primerov, anemija zniža raven rdečih krvničk. Oh
Hiperparatiroidizem (generalizirana vlaknasto osteodistrofije, Recklinghausen bolezen) -zabolevanie zaradi hiperaktivnosti od obščitnicah. Patogeneza. Presežek paratiroidni hormon zaradi adenom hiperplazija ali žleze rezultati v Hard of
Hipoparatiroidizem (tetanije) bolezen označena z znižanjem funkcije obščitnice, povečana živčnomišično razdražljivost in konvulzivnih motenj. Etiologija. Odstranitev ali poškodbe obščitnic med delovanjem ob porazu
Hodgkin tumorja s prisotnostjo bezgavk Berezovski Sternberg celice. Etiologija ni znana. Klinična slika je raznolika
Golša endemične prebivalci nekaterih geografskih območjih z jodom pomanjkljivosti v okolju, značilna širitev ščitnice. Etiologija, patogeneza. Pomanjkanje joda v tla, vodo, hrano, pitno nadaljevanje
Golša Graves (greyvsa- Basedow bolezen) -zabolevanie označen s hiperplazijo in ščitnice hyperfunction. Etiologija, patogeneza. So pomembni dednih dejavnikov, okužbe, zastrupitev, poškodba
Dispituitarism za mlade disfunkcija hipotalamus-hipofiza sistema s povečanjem izločanja kortikotropin in izločanja rastnega hormona, ki stimulira ščitnico kršenja in gonadotropina gormonov- opazili pri adolescence življenju. Etiologija, patogen
Najbolj pomembno pri vsakodnevni medicinski praksi so vprašanja zdravljenje kritičnih razmer, kot so odpoved dihanja, kritične krvnega obtoka odpovedi in srčnega zastoja, šoka. Akutna odpoved dihanja
Diabetes insipidus, bolezen z absolutno ali relativno pomanjkanje antidiuretičnega hormona (vazopresina) so značilne poliurija in polidipsija. Etiologija. Akutna in kronična okužba, tumorji, travmo (naključna kirurg
3% Vseh straneh z rakom. Tveganje je večje pri ljudeh, ki delajo z aromatske amine, kot tudi kroničnega cistitisa. Najbolj pogosta je prehodno karcinoma, adenokarcinom in ploščatocelični manj
Cushingov bolezen je značilen disfunkcije hipotalamus-hipofiza-nadledvična sistema in simptomi povečane proizvodnje kortikosteroidov. Opazili pri katerikoli starosti, najpogosteje pa v 20-40 let-žensk trpi 10-krat pogosteje od svojega moža
Sladkorna bolezen, bolezen, ki jo absolutno ali relativno pomanjkanjem insulinu so značilne grobe metaboličnih motenj ogljikovih hidratov, pri glikozurijo in hiperglikemijo in drugih metaboličnih motenj. Etiologija. so pomembni
Mezhutochno- hipofiza insuficienca (panhypopituitarism, diencephalic-hipofizna kaheksija, Simmonds bolezen) bolezen označena z izgubo ali zmanjšanje odvisnosti od hipotalamus-gipofizar klorovodikovo sistemu s sekundarnim hypofunction periferna sl
Debelost, bolezen označena s prekomerno razvoj maščobnega tkiva. Debelost se pogosto pojavi po starosti 40 let, predvsem žensk. Etiologija in patogeneza
Tumorjev. Endokrini tumorske bolezni narava cm. Akromegalija, virilnoe sindrom, hyperinsulinism, hiperparatiroidizem, feokromocitoma
Adrenalne nedostatochnost- sindrom primarna oslabitve nadledvične skorje (Addisonova bolezen) ali sekundarnega se spreminja zaradi zmanjšanja izločanja aktg- kazali simptomov zmanjšane proizvodnje nadledvičnih hormonov povzroča.
Tiroiditis bolezni ščitnice, različno etiologijo in patogenezo vnetja površinsko razširjene ščitnice imenovano strumitom. Akutna supuratvni tiroiditis ali gnojni. Lahko je difuzna in osrednja
Endokrina oftalmopatija avtoimunska bolezen tkiv in mišic v orbiti, ki vodi k razvoju exophthalmos in kompleksnih simptomov oči. Patogeneza. Osnovnimi boleznimi so avtoimunske bolezni, ki vodijo do sprememb v extraocular mišic in retrobul
Feokromocitom, bolezen, ki jo je benigni ali maligni tumor nadledvične chromaffin tkiva ali extraadrenal lokalizacijo povzročil. Patogeneza. Prekomerna proizvodnja kateholaminov (adrenalin, noradrenalin)
nadledvične tumorjev, ki izvirajo iz skorje in sredice. V skorji adenomov nadledvične žleze so lokalizirani s povečano sekrecijo glukokortikoidov ali aldosterona, v medulla feokromocitom" title="Razlikovati benigne in zlokachestvennyeref = "des204.htm"> nadledvične tumorjev, ki izvirajo iz skorje in sredice. V skorji adenomov nadledvične žleze so lokalizirani s povečano sekrecijo glukokortikoidov ali aldosterona, v medulla feokromocitom" />Razlikovati benigne in zlokachestvennyeref = "des204.htm"> nadledvične tumorjev, ki izvirajo iz skorje in sredice. V skorji adenomov nadledvične žleze so lokalizirani s povečano sekrecijo glukokortikoidov ali aldosterona, v medulla feokromocitom
Poklicne bolezni so posledica vpliva neugodnih okoljskih dejavnikov. Klinične manifestacije pogosto nimajo posebnih simptomov, in le informacije o delovnih pogojih za bolne, itd vam omogočajo, da nastavite
Poklicne bolezni zaradi izpostavljenosti kemičnim dejavnikov. V nacionalnem gospodarstvu uporablja različne strukture in fizikalno-kemične lastnosti kemičnih snovi. Pogoji proizvodnje strupenih snovi vstopijo
Poklicne bolezni, ki jih prenapetosti posameznih organov in sistemov povzroča. Bolezni mišično-skeletnega sistema pogosto srečujejo pri delu v panogah, kot so gradbeništvo, rudarstvo, inženiring in druge. Kot tudi
Nevtropenija dedna skupina redkimi dednimi bolezni s skoraj popolno pomanjkanje nevtrofilcev v krvi, detektirati konstantna (konstantna nevtropenija) ali v rednih časovnih intervalov (periodično nevtropenija). Praviloma imamo bolezen
Paraproteinemic gemoblastozyosobaya skupine tumorjev limfnega sistema, v katerem je bila tumorske celice (limfocite ali plazme) sintetiziramo imunoglobulina. Od teh levkemij, kot tudi drugi izhaja iz ene prvotne spremembe celic
Poklicne bolezni s fizikalnimi dejavnikov. Vibracije bolezen, ki dolgoročno (vsaj 3-5 let) izpostavljenosti povzroča vibracij v industrijskih okoljih. Vibracije so razdeljene v lokalno (od ročnega orodja) in splošno (od postaje
Amoebiasis (amoebic griže) praživali bolezen označena z ulceroznega lezij kolona, jetrnih abscesov včasih zaplete, lezije pljuč in drugih organov. Etiologija, patogeneza. Povzročitelj griže Amoeba mogoče najti
Bruceloza je zoonoza nalezljiva-alergijske bolezni označen s splošnim zastrupitve, poškodbe mišično-skeletnega sistema, živčnega in reproduktivnega sistema. Etiologija, patogeneza. 6 znanih vrst Brucella
To se zgodi v simpatičnih živcev in ganglijih in tudi v adrenalni medularnega plasti. Najbolj pogosto razvijejo v nadledvične tkiv cono in javnem nastopanju, potem ganglijih vratu, zadnji del mediastinuma, retroperitoneja in trebuha. Delež e
